现代医学研究表明：大多数疾病是遗传基因和多种环境因素共同作用的结果，简而言之，疾病=内因（基因）+外因（环境）。基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，若基因发生突变，则导致人体机能紊乱。此时，如果与外界不良因素叠加，就极易导致疾病。比如，肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都是因为相关基因突变，加上外界不良因素的刺激所致。

全球基因检测普及情况

1994年，美国率先开展肠癌基因筛检。截至2005年底，在短短11年中，累计有500多万人接受了基因检测，这使得家族性大肠癌的发病率下降了90%。

2004年，英国Sciona公司率先将人类基因检测服务作为商品摆在了伦敦“Body Shop”化妆品连锁店的柜台上。这一名为“你与你的基因”的服务项目一经推出，旋即在欧洲引发了广泛的关注。

基因检测正越来越普及化

在美国，2002年，当基因检测这项业务刚刚出台的时候，前来要求检测的客户多为富豪。现在，各种慢性病患者、运动员和普通人也纷纷来做检测。有人用现身说法证明，检测暴露了某些自己无法了解的隐患。

在英国，保险业务员在销售人寿保险时，必须看被保险人的基因图谱，以便合理地为客户制定保险计划。

基因检测的意义：一次检测，终身受益

基因检测通过检测被检者身体中所含的与肿瘤、糖尿病等多种疾病相关的易感基因，使被检者能及时了解自己的基因信息，从而改善生活环境及生活习惯，针对性地调理饮食，及早预防肿瘤及相关疾病的发生。

总之，易感基因检测可以帮助人类发现其是否具有疾病易感性，做到早知道、早干预。此外，通过对检测结果进行患病风险评估及基因突变诊断，养生保健变得更加科学、更具针对性，真可谓“一次检测，终身受益”！