一、GMP典范 高标准锁定成功

　　GMP最早诞生于美国，是药品生产和质量管理的基本准则，大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。世界卫生组织，60年代中期开始组织制订药品GMP，中国则从80年代开始在药品行业中推行。为了保证产品质量的稳定，葆婴公司自建厂之初就引入GMP,成为保健品行业第一批获得GMP认证的保健品生产企业，在当时，有很多药企都没获此认证。时至今日，我国只强制药企通过GMP认证，对保健行业尚无要求。这在当时的中国是非常先进的，也是保健品行业应用GMP的典范。

　　事实上，每一个国家包括中国，很多人到医院就诊，因为用药的问题导致医疗事故，甚至婴儿出现畸形。人们就在分析和观察。有人说用错药，不应该用退烧药，但你用了退烧药；还有一种情况，应该用退烧药，你也用了退烧药，为什么用完之后反而出现更严重的问题呢？这就是产品质量的问题。为了防止药的质量有问题，这就需要GMP，加强管理，保证出去的药都是质量过硬的。

　　葆婴在履行GMP标准中树立了典范，除了其在保健品行业中率先引入了GMP标准，更是把GMP标准适用于生产制作的全过程。比如，GMP要求机器设备不得对产品构成污染，这个范围很大，比如混合机，大众混合机是有轴承的，有轴承就会有油，这样不能避免对产品产生影响。葆婴在执行这方面标准时，就不会选这类设备，则会选择投资成本更高的V型混合机，轴承在外面，里面是光滑的桶，避免了接触，避免了原来被污染的可能。

　　二、严控每一环 细节决定未来

　　遵守GMP，其实对管理要求是非常严格的，为了保证产品质量，葆婴坚持23项质量控制程序。首先要解决原料上的问题，原料供应商很多，关键要如何选择。如产品瓶，在中国能找到大量的生产瓶子的厂商，用什么样的塑料，是不是食品级，这个塑料会不会有氯离子渗出，生产瓶子的环境要和我们生产产品的环境要求是同级别的。这一系列的要求，都要去检查及评判，看什么人在管，什么制度在管，什么的规程，什么的检测手段。我们就要去选择，考察他的产品工艺、管理等等。

　　葆婴生产工厂

　　在原料采购上，葆婴只选择和最优质的供应商合作。葆婴在全球范围内精选纯净、安全的原料，一方面确保原料中功效成分的含量充足，同时对重金属等物质进行科学且严格的控制。

　　荷兰皇家帝斯曼集团（DSM），是“葆婴”拳头产品——海藻油胶囊的供应商，其拥有生命科学和材料科学领域专长，通过收购美国婴儿食品原料制造商Martek，成为全球藻类来源的二十二碳六烯酸（DHA）的最大供应商。旗下life’sDHA?是一种高纯度、呈琥珀色的藻油DHA，是目前唯一被批准用于美国婴幼儿配方奶粉中的DHA。丹尼斯克（Danisco），这个具有百年菌种发酵生产工艺经验及专利性冻干菌种稳定技术的企业，是“葆婴”另一明星产品——益生菌粉的供应商，也是全球领先的食品添加剂生产商。其作为全球益生菌研究领域的“舵手”，能最大限度地保证菌群的活性。

　　在环节控制上，特别是在保证食品安全处理上，葆婴更是超越国家标准。王澍说，在GMP工厂，一部分是你们能够看到的，比如设备和洁净厂房。“洁净”厂房不是“干净”厂房，很多的食品厂把“干净”称为“洁净”厂房，这是不对的。干净厂房就是干净，没有脏水和其他脏东西。洁净厂房是为了防止大气中的有害物质对产品的污染，洁净厂房是有数字指标的，洁净厂房是分级的，我们是做到了10万级，国家规定是30万级。10万级是什么概念呢？是1个立方米的空气中直径为0.5微米以下的尘埃粒子数量有多少个。30万级就是有30万个，10万级就是有10万个；这个数字越少越好。

　　要达到10万级，那么这个房间的换气次数就可能要达到20次，如果30万级就可以15次；所以说10万级的厂房是我们用数字来告诉你是洁净厂房，洁净厂房是每年要有检测报告的，我们自己有检测，我们还要定期送出去检测。洁净厂房对工作人员是有控制的，人不能太多，人要穿洁净服，防止人身上的皮屑头发产生的污染。为了能达到洁净，它的装修材料是不同的，装修材料是易清洗的，大家看到的这个房间里的每个角都是圆的，它的特点就是易清洗，没有死角。洁净厂房一般不会用木质的材质，木质的材质本身容易长菌。

　　三、回馈 让市场先行

　　面对未来，已有良好口碑市场的葆婴公司，为了满足市场的不断增长的需求，加快了企业发展的步伐，为服务中国家庭，强壮国人健康不断努力。对未来的生产规划，王澍先生介绍“未来我们在筹划一个新的工厂，新工厂产值将扩大5-6倍。”以优质的产品回馈消费者，回馈市场。是葆婴的社会责任。葆婴公司不仅为家庭健康提供保障，更用无私的大爱为百万家庭带来了幸福的福音。