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复合活性多糖--肿瘤患者的最终活路

发布时间:2014-07-18

 1.2001年,世界上权威的科学杂志,《科学》撰文指出,活性多糖的研究将使人类最彻底地认识自己并掌握自己的命运。

2.2002年,世界上最有影响的科学普及杂志《科学美国人》以“甜蜜的科学”为题,发表封面文章,指出下一代的肿瘤治疗药物将来自活性多糖。
3.2003年素有“科技宠儿摇篮”之称的麻省理工学院出版的《科技速评》将研究活性多糖结构和功能的科学列为最有可能改变人类未来的科学技术
    人类与肿瘤的斗争从人类诞生那天就已经开始,建立在现代科学基础上的肿瘤治疗学也已有100多年了。但是,有效地治疗恶性肿瘤仍然是当今医学界的一个难题,大多数肿瘤对人类来说,仍然是绝症!在上个世纪,人类终于发现多糖,这一结构高度复杂的高分子聚合物中孕育着人类消灭肿瘤的新希望。但是,实践证明并不是所有的多糖有作为。最新科学研究已经瞄准了多糖中的真正精华,那些具有特殊结构和大小的多糖,因为只有这些多糖才具有药理活性和功效,这就是活性多糖!活性多糖是充满活力的,是灵动的,是新鲜的,是真正对人类健康有帮助的多糖!最新科学研究表明,活性多糖可以全方位地调动机体消灭肿瘤细胞。因此,正如三大科学杂志指明,活性多糖是下一代肿瘤药物的必然选择,也是人类战胜肿瘤的最终出路。
 
全球唯一的复合活性多糖产品
 
甘诺宝力C+国际临床验证,有效率达到84.6%
 
中西医完美结合
    新西兰皇家科学院首席科学家高益槐教授及其领导的专业研究团队,研究发现,单一活性多糖效果并不显著,这也是市面上一些单一成分产品对症单一、效果不明显、功效不稳定的根本原因。他们采取了中医的思想,并采用西医研究方法:复方组合,让多种活性多糖成分相互补充,发挥最大抗癌和周身调理功效。他们研发的国际著名肿瘤治疗巩固产品——甘诺宝力C+复合活性多糖,集合了来源于真菌抗癌四大金刚——灵芝、冬虫夏草、猴头菇和云芝和海洋生物的五种高活性多糖。甘诺宝力C+复合活性多糖汇集了目前看抗癌活性最强的五大活性多糖成分,被业界称为“活性多糖梦之队”。
国际权威药管局认证
甘诺宝力C+复合活性多糖1998年刚一问世,由于其精确有效成份以及令人信服的临床报告,迅速获得了被誉为世界上三大权威药品管理机构之一的澳洲药品管理局(TGA)的核准,作为一种非处方药在短短一年内的时间占领了新西兰肿瘤治疗辅助产品的3/4市场。目前甘诺宝力C+已经行销到美国、澳大利亚、新加坡、韩国、中国大陆、香港、台湾等十几个国家与地区。
权威期刊解析效果
奥克兰医学院、澳大利亚墨尔本皇家医学院、韩国圆光大学、国立新加坡大学等多个权威研究机构进行的多中心临床研究表明,采用复合活性多糖进行生物治疗,可以全方位提高癌症病人的免疫功能,消灭肿瘤细胞,并且还可减少常规治疗的毒副反应,因此是目前为止最安全和有效的癌症生物治疗武器之一,这一结论已经发表于一系列国际权威科学杂志,如《癌症研究》、《国际免疫学研究》、《国际药用真菌》、《生命科学》等。
六大途径全面抗癌
由于甘诺宝力C+复合活性多糖是在中医思想指导下用西医方法研究,所以他区别于传统中医“一抓一大把,一喝一大碗,药理机制不明确”等,他可以通过六大有效途径达到抗癌作用
  • 特异于内皮细胞表面受体结合,以抑制肿瘤细胞转移。
  • 抑制肿瘤新生血管生成,缩小肿块,最终杀死肿瘤细胞。
  • 激活Caspase-3以促进肿瘤细胞凋亡。
  • 促进细胞DNA、RNA、蛋白质合成,减少化疗和放疗的毒性,具有升白、止吐、生发等作用。
  • 和免疫细胞表面活性多糖受体结合,激活DC、CTL、MO、NK等免疫细胞,以直接杀伤肿瘤细胞。
  • 活性壳聚多糖具有生物载体作用,使真菌多糖杀伤肿瘤效果提升5-7倍。

适合更多肿瘤患者

在新西兰等西方国家,甘诺宝力C+复合活性多糖被称为“常规治疗必备伴侣”,因此他能有效抑制肿瘤、抑制放、化疗的毒副作用,有止吐、增加食欲、改善睡眠等作用;提高化疗效果,起到减毒增效的作用。而对于那些被医院拒绝的重症或晚期肿瘤患者可以明显提高生活质量,可以缓解发烧、黄疸、胸腹水、消瘦等恶病质,从而延长病人生命;对于手术后出院和康复期的病人,可以消灭潜在病灶,消灭那些在手术中肉眼无法清除的癌细胞,有效防止癌症复发和转移,使病人安心。

一、2003年《免疫学研究》报道,甘诺宝力C+可以有效提高癌症患者免疫功能:

    34名晚期癌症患者使用甘诺宝力进行为期12周的治疗,治疗方案是口服1800mg/tid,治疗前后分别测定病人免疫指标,。12周后,病人平均血浆IL-2、IL-6、IFN-R水平,CD56+细胞(NK细胞)数量和活性(对K562细胞杀伤能力)显著升高(P小于0.05);80%病人外周血淋巴细胞对PHA增殖反应增强(P小于0.01)。

二、2003年《国际药用真菌学杂志》报道,甘诺宝力C+可以有效抑制肿瘤,减少癌症治疗毒副作用,延长晚期癌症患者生命:

37名癌症患者只接受甘诺宝力进行为期6周的治疗。治疗方案是口服1800mg/tid,治疗后对病人疗效和免疫学治标进行评定(WHO标准)。

6周后,9%(3/37)PR(部分缓解);65%和25%的病人生存时间超过1年和2年,平均存活时间为13.2月。另外,43%患者卡氏生活质量评分(KPS)显著增加(大于10分)。

三、临床资料:

A、病例的选择;

病例208例,均为住院病人,其中男性122例,女性86例,平均年龄27-75岁,平均58.2岁。其中:胃癌48例、肺癌36例、贲门癌32例、鼻咽癌28例、肝癌32例、膀胱癌12例、其他癌20例,肿瘤分期按国际抗癌联盟制定的TNM分期标准(分0-IV),上诉病人中:II期24例、III期128例、IV期29例。

B、病例选择条件;

病人的体力状况(ECOG标准)小于等于3   病人的预测寿命大于3个月

C、试验方法:将上诉病人分成二组,每组104例。

A组为放、化疗加服甘诺宝力C+癌症型组,日服甘诺宝力C+三次,每次4粒。 

B组为单纯放、化疗。

D、疗效标准:按5级标准评定:

完全缓解(CR):症状消失,所有病灶全部消失,并至少维持4周以上。

部分缓解(PR):症状显著好转,病灶最大直径及面积减少50%以上,并至少维持4周以上。

好转(MR)症状好转,病灶最大直径及面积缩小25-50%。

稳定(SD)病灶稳定,无新的病灶出现。

恶化(PD)病灶扩大,病症恶化。

E、观察及检测项目:

1.观察患者症状的变化。

2.测定治疗前后NK细胞活性、T细胞亚群以及淋巴细胞的转化率。

F、试验结果:

表一、甘诺宝力C+癌症型治疗前后肿瘤病人免疫水平的变化

 组别    病例数 淋巴细胞转化率 %  NK细胞活性% T4/T8 
 A组  治疗前  104  54.7=18.3  17.4=14.5  1.18=0.41
   治疗后  104  67.8=20.2  28.6=18.7  1.33=0.42
 B组  治疗前  104  53.9=17.4  17.88=13.9  1.17=0.45
   治疗后  104  8.61=12.4  8.61=5.24  1.14=0.42

 

表二、甘诺宝力C+癌症型对肿瘤的疗效

 组别  病例数  CR  PR  MR  SD  PD 总有效率(CR+PR+MR) 
 A组  104  20  45  23  8  8  84.6%
 B组  104  0  32  22  27  23  51.9%

G、结论和讨论:

本试验结果表明,甘诺宝力C+癌症型配合放、化疗治疗肿瘤有较好的效果,有效率84.6%,显著优于单纯放、化疗组(有效率为51.9%);从治疗前后,病人免疫水平的变化情况来看,甘诺宝力C+癌症型对提高病人的免疫功能有显著的作用,这表明甘诺宝力C+癌症型治疗肿瘤会有长期的效果。

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