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基因检测：为个性化医疗领路

发布时间：2015-12-02

基因检测：为个性化医疗领路

【导语】

当前，医疗正从千篇一律的“大众医疗”时代，走向依据个人遗传基因而异的“个性化医疗”时代，并逐步从研究探索走向临床应用。基因检测是个性化医疗的前提。根据基因组学数据，个性化医疗对疾病的产生追本溯源，不仅发现病因，更将病因追溯到分子水平，进而以此为基础，进行诊断和治疗。这种过程完全尊重了患者的个体差异，堪称现代医学发展的“新高度”。

大众医疗：千人一面

临床上，传统治疗方法是通过比较患者对各种药物的使用效果，决定最佳的治疗方案。由此造成的情形是：针对相同症状的病人，传统治疗方法往往采用相同的治疗方式，导致治疗结果往往不尽如人意，在很多时候，有些患者收效甚微，有些患者甚至完全没有效果，有些患者则可能出现副作用。

个性化医疗：因人而异

个性化医疗，又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组、代谢组等相关内环境信息，为病人量身设计出最佳治疗方案，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式。

个性化医疗是建立在遗传信息水平上的诊断，即针对患者的基因测序或突变检测结果，为患者选择适合的靶向用药。因为即使症状相同的患者，由于基因不同，个体对特定药物的反应也不尽相同。药物有效率可以清楚地说明患者对药物的不同反应程度,据介绍：治疗哮喘的药物有效率达到60%，糖尿病药物有效率是57%，关节炎药物有效率是50%，治疗肿瘤的药物有效率最低，只有25%。

据了解，用错药带来的医患损失已成为世界普遍难题。数据显示，美国每年因用药差异约有10万人死亡，已经成为美国第4至第6位的死亡原因。我国也同样面临用错药的严峻形势，2013年国家药品不良反应监测网络一共收到药品不良反应事件报告131.7万余份。

个性化医疗的好处?

减少病患痛苦

个性化医疗有利于医生做出更准确的诊断，使患者的治疗更有效、副作用更低，也有利于制药企业研发出更有针对性的药物。个性化医疗的最终目标就是以最小化的医源性损害、最低化的医疗资源耗费，获得最大化的病患效益。

避免浪费资源

如今，全球各地的医疗保健成本都在持续攀升，包括医疗工作人员效率低下、基于试验和错误的加药系统、严重的药物反应、反应性治疗和诊断时机不佳等导致的医疗成本，但是如果遵循个性化医疗的实践和工作体系，可以避免一些无谓的试验与错误的方法，减少金钱和时间等资源的浪费。

在国内，基因诊断和个性化医疗在临床应用方面正处于探索实践与推广阶段，众多的科研机构、高技术企业和治疗机构都在积极推进个性化医疗的临床推广，其发展前景不可限量。相信在不久的将来，通过对每个病人进行基因检测，进而开展精准诊断、靶向用药的个性化医疗时代一定指日可待，并惠及万千国人！

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